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1、pos机生产组装
pos机生产组装
研究者：LifangZhou LiYuanQingbaoGuanAijuanGuGuozhengLiang
要点 ·采用绿色技术在芳纶纤维（AF）上形成独特的表面结构。 ·该方法是一层层自组装SiO2和层状双氢氧化物。 ·通过控制自组装循环数，可调整AF表面。 ·新型AF具有优异的表面活性、抗紫外线、热性能和机械性能。 ·深入研究了新型原子力传感器吸引性能的成因。1。介绍 芳纶（AF）以其优异的综合性能（如超高强度和模量、良好的热化学性能、重量轻、循环寿命长等）在装甲、航天、建材、电子设备等前沿领域占有重要地位[1]、[2]、[3]、[4]、[5]。然而，其两个致命缺点，如惰性表面和抗紫外线能力差[6]、[7]、[8]，限制了上述优点在实际应用中的发挥。 到目前为止，所报道的能够同时克服这两个缺点的方法是化学接枝法和原子层沉积法，但它们通常需要高温或较长的反应时间，反应复杂。例如，使用原子层沉积技术在100°C的热壁密闭室式反应器中以复杂的工艺在聚酰胺/芳纶混纺织物表面沉积TiO2/Al2O3[9]。毛等人。[10]通过整理方法将多面体低聚倍半硅氧烷（poss）引入芳纶表面，处理后的纤维应在高温（140-280°C）下固化。我们组将Ce0.8Ca0.2O1.8接枝到AFS[2]表面，发现所得纤维的性能有很大的提高。然而，需要在65℃下进行18小时的接枝反应，而且Ce0.8Ca0.2O1.8颗粒很难完全覆盖AF表面。我们引入超支化聚硅氧烷[11]覆盖纤维表面，但超支化聚硅氧烷中含有有机分子，在热辐射和紫外辐射条件下容易分解，同时还没有解决AFS改性的高温和反应时间长的问题。
2。实验
2.1。材料 使用的AFS是Kevlar-49纤维（美国杜邦公司）。使用前，将纤维浸入丙酮、石油醚和去离子水中，加热至沸腾温度3h，然后在80℃下真空干燥12h，得到清洁的纤维供使用。 铁（NO）3.9H2O（99.99%）、铝（NO）3.9H2O（99.99%）和镁（NO）2.6H2O（99.99%）由中国上海晶纯生化技术有限公司生产，SiO2胶体分散体（30%）由中国上海建科化工有限公司采购。其他试剂，包括甲醇（Ar）、氢氧化钠、甲酰胺（Ar）、丙酮（Ar）、石油醚（Ar）和磷酸（≥85%），均为商业产品，未经进一步纯化即可使用。我们大学生产去离子水
2.2。乳酸脱氢酶的合成与剥离
2.3。BL-AF纤维的制备
2.4。紫外辐照纤维的制备
2.5。特征化
图1。采用LBL自组装法制备BL-AF纤维。
三。结果和讨论
3.1。LDH-NS的表征 由于LDH-NS来源于LDH的剥离作用，因此有必要对其结构进行表征。LDH表面非常光滑，粒径约为60nm（图2a）。其XRD图（图2b）显示（0 0 3）和（0 0 6）晶体平面的尖锐和强对称峰；此外，两个弱不对称峰出现在较高的角度。这些峰表明，LDH具有良好的结晶水滑石型结构[27]。LDH的空间群为R-3M，即3R菱形对称结构[28]，[29]。其中，金属与金属（a）的平均距离为3.0382_，层厚加层间（c）为2.7165nm。
图2。LDH的扫描电镜图像（a）和X射线衍射图（b）
用透射电镜观察了单一原纤维或改性纤维的横截面，以确定其厚度。如图9所示，af的周围清洁光滑（图9A1和A2）；而改性纤维周围有致密的涂层（图9B1和D2），涂层厚度随着组装循环次数的增加而增加。1bl-af、3bl-af和9bl-af表面的涂层厚度分别为60nm、150nm和300nm。
为了证实上述说法，记录了AF和9BL-AF纤维的xps光谱。如图8a和b所示，9bl-af的光谱与af的光谱相比，显示了c和o元素的峰，但酰胺基的n峰（405 ev）消失，表明9bl-af的表面形成了厚度大于10 nm的涂层（因为xps技术的检测深度为10 nm）[42]。9bl-af的光谱显示了代表Si2p（100 eV）（图8c）、Al2p（75 eV）和Mg1s（1304 eV）（图8d）[43]、[44]的峰，表明SiO2和LDH都存在于9bl-af的表面
图20显示了168 h-uv辐照纤维拉伸试验后断裂表面的扫描电镜图像。与AF的断裂表面相比，UV-AF的断裂表面出现轴向撕裂现象，因此紫外线照射损伤了AF的结构，这也解释了168h-UV照射后AF的拉伸性能明显下降的原因。与BL-AFS相比，UV-BL-AFS的断裂表面没有明显的差异，而UV-BL-AFS的断裂表面呈现不规则的锯齿状和断裂面延伸，这意味着改性纤维具有优异的抗紫外线性能。 报错 拼音
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